Forskere har kortlagt de sidste gener i menneskets arvemasse

Viden om menneskets arvemasse har givet bedre muligheder for at behandle kræft og finde sygdom hos fostre.

Artiklens øverste billede
Kortlægning af menneskets dna har bidraget til den måde vi i dag behandler og forebygger en lang række sygdomme. Det gælder for eksempel kræftbehandling. Arkivfoto: Robert Pratta/Reuters

Det er efter mange års arbejde lykkedes internationale forskere at lægge den sidste brik i puslespillet om menneskets dna.

Det er sket, 21 år efter at det første gang lykkedes forskere at kortlægge en stor del af menneskets arvemasse.

Selv om der blot er tale om 98 nyopdagede gener - eftersom man kendte de 23.000 øvrige gener i forvejen - finder professor ved Biologisk Institut på Københavns Universitet Karsten Kristiansen alligevel fundet interessant.

- Rent videnskabeligt er det meget interessant, at det er lykkedes at lukke de sidste huller, så man nu kender hele menneskets genom, siger han.

Der var ifølge Karsten Kristiansen tale om en milepæl, da det i 2001 lykkedes forskere at kortlægge en stor del af menneskets arvemasse.

- Det var at betragte som et månelandingsprojekt. Det har givet et spinoff af afledte teknikker, som har haft en enorm betydning for os, siger han.

Siden forskere kortlagde store dele af menneskets dna i 2001, har man fået viden om forebyggelse og behandling af en lang række genetiske sygdomme.

- Det er viden, der i dag blandt andet bruges til prænatal screening og behandling af kræftpatienter, siger Karsten Kristiansen.

Prænatal screening er en del af de fosterscanninger, som gravide siden 2004 er blevet tilbudt. Ved screeningen vurderes blandt andet, om fostret har kromosomafvigelser eller alvorlig sygdom.

Selv om det nye studie blot har kortlagt de sidste otte procent af menneskets arvemasse, vil Karsten Kristiansen ikke udelukke, at det kan få en betydning i den måde, man finder og behandler sygdomme på.

- At man nu har kortlagt de sidste otte procent vil ikke gøre en revolution inden for behandling. Men det ville være forkert at sige, at det ikke kan gøre en forskel, siger han.

Karsten Kristiansen understreger, at det er vigtigt, at forskere bliver ved med at blive klogere på menneskets arvemasse.

Kortlægningen af menneskets arvemasse er nemlig sket af en europæisk mands genomer.

- Der vil helt klart være overraskelser, når man ser på andre nationaliteter og etniske grupper. Det er man nødt til at kigge på, siger han.

/ritzau/

Giv adgang til en ven

Hver måned kan du give adgang til 5 låste artikler.
Du har givet 0 ud af 0 låste artikler.

Giv artiklen via:

Modtageren kan frit læse artiklen uden at logge ind.

Du kan ikke give flere artikler

Næste kalendermåned kan du give adgang til 5 nye artikler.

Teknisk fejl

Artiklen kunne ikke gives videre grundet en teknisk fejl.

Ingen internetforbindelse

Artiklen kunne ikke gives videre grundet manglende internetforbindelse.

Denne funktion kræver Digital+

Med et Digital+ abonnement kan du give adgang til 5 låste artikler om måneden.

ALLEREDE ABONNENT?  LOG IND

Denne funktion kræver Digital+

Med et abonnement kan du lave din egen læseliste og læse artiklerne, når det passer dig.

Teknisk fejl

Artiklen kunne ikke tilføjes til læselisten, grundet en teknisk fejl.

Forsøg igen senere.

Del artiklen
Relevant for andre?
Del artiklen på sociale medier.

Artiklens emner

Her kan du se de emner, som indgår i denne artikel.

Ønsker du at følge et eller flere af dem, kan du klikke

Emnet findes nu på en liste under punktet Mine emner i menuen.

Du kan også tilgå listen ved at klikke på Se de emner du følger herunder.

Mine emner kræver minimum Digital+

Med et Digital+ abonnement kan du følge emner og få besked, når der er nyt.

ALLEREDE ABONNENT?  LOG IND

Teknisk fejl

Emnet kunne ikke følges, grundet en teknisk fejl.

Forsøg igen senere.

Tilvalg

KØB!

Du kan ikke logge ind

Vi har i øjeblikket problemer med vores loginsystem, men vi har sørget for, at du har adgang til alt vores indhold, imens vi arbejder på sagen. Forsøg at logge ind igen senere. Vi beklager ulejligheden.

Du kan ikke logge ud

Vi har i øjeblikket problemer med vores loginsystem, og derfor kan vi ikke logge dig ud. Forsøg igen senere. Vi beklager ulejligheden.